Кровь рекомендуется сдавать утром (в период с 8 до 11 часов), натощак (не менее 8 и не более 14 часов голодания, воду пить можно). Накануне избегать пищевых перегрузок.
Интерпретация результатов исследования содержит информацию для лечащего врача и не является диагнозом. Информацию из этого раздела нельзя использовать для самодиагностики и самолечения. Точный диагноз ставит врач, используя как результаты данного обследования, так и нужную информацию из других источников: анамнеза, результатов других обследований и т.д.
Единицы измерения: ммоль/л.
Альтернативные единицы измерения: мг/100 мл.
Коэффициент пересчёта: мг/100 мл х 0,25 ==> ммоль/л.
Референсные значения
| Пол, возраст |
Кальций общий, ммоль/л |
| 2 - 10 дней |
1,90 - 2,60 |
| 10 дней - 24 месяца |
2,25 - 2,75 |
| 24 месяца - 12 лет |
2,20 -2,70 |
| 12 - 60 лет |
2,10 - 2,55 |
| 60 - 90 лет |
2,2 - 2,55 |
| 90 лет < |
2,05 - 2,4 |
Повышение уровня кальция (гиперкальциемия):
- первичный гиперпаратиреоз (гиперплазия, аденома или карцинома паращитовидных желез);
- злокачественные опухоли при: а) остеолизисе первичных или метастатических поражений костей, особенно, при метастазах рака молочной железы, легкого, почек; б) эктопическом синтезе паратгормона при карциноме почек, яичников, щитовидной железы, матки;
- тиреотоксикоз;
- иммобилизационная гиперкальциемия (при иммобилизации с лечебной целью при травмах, болезни Педжета, врожденном вывихе бедра, туберкулезе позвоночника и.т.п.);
- гипервитаминоз D;
- недостаточность надпочечников;
- гемобластозы (миеломная болезнь, лимфомы, лейкозы - при распаде костной ткани в очагах гиперплазии);
- идиопатическая гиперкальциемия новорожденных (синдром Вильямса);
- наследственная гипокальциурическая гиперкальциемия;
- острая почечная недостаточность;
- саркоидоз и другие гранулематозные заболевания;
- ятрогенная гиперкальциемия;
- молочно-щелочной с синдром;
- заболевания почек (третичный гиперпаратиреоз);
- передозировка тиазидных диуретиков.
Понижение уровня кальция (гипокальциемия):
- гипопаратиреоз первичный (наследственный, Х-сцепленный, синдром Ди Джорджи);
- гипопаратиреоз вторичный (в результате хирургичесого вмешательства, аутоиммунный);
- гипопаратиреоз новорожденных при гиперпаратиреозе у матери;
- гипомагниемия;
- псевдогипопаратиреоз (наследственное заболевание, обусловленное недостатком тканевых рецепторов-мишеней к паратгормону);
- гиповитаминоз D при рахите у детей и остеомаляции у взрослых (в результате сниженной инсоляции, мальабсорбции и нарушений питания);
- гипоальбуминемия при нефротическом синдроме и патологии печени;
- острый панкреатит с панкреонекрозом;
- хроническая почечная недостаточность;
- печеночная недостаточность;
- прием противоопухолевых средств, противосудорожных препаратов, ЭДТА, неомицина,
- секвестрация ионов кальция (острый алкалоз, повышение фосфатов, переливание большого количества цитратной крови).
Вернуться в отделение
Нажимая кнопку Записаться, Вы соглашаетесь на обработку
персональных данных. Политика конфиденциальности