Подготовка к генетическому анализу

2023-05-05 09:35:42

Подготовка к генетическому анализу на синдром Жильбера 
Синдром Жильбера – это врожденная патология, основным симптомом которой является периодическое повышение в крови свободной фракции билирубина. Клинически, синдром Жильбера, проявляется в виде желтухи. 
Этот синдром встречается у 5% представителей населения земли. 

Среди показаний для проведения генетического анализа выделяют: 

• Подозрение на синдром Жильбера; 
• Дифференциальную диагностику различных гипербилирубинемий и синдрома Жильбера; 
• Перед началом лечения некоторых заболеваний, требующих назначения гепатотоксичныхпрепаратов; 
• Неинфекционная желтуха слабой интенсивности; 
• Отягощенный наследственный анамнез – наличие в семье пациентов с неинфекционной желтухой или гипербилирубинемией; 
• Оценка риска развития побочных эффектов при назначении препарата «Иринотекана» (используется для лечения колоректального рака). 

Специальной подготовки для сдачи анализа не требуется, однако анализ назначается в первый месяц при подозрении на синдром или проявлении симптомов. 
Человек с мутацией может прожить, не подозревая о е наличии до самой старости, однако есть некоторые факторы, которые могут повлиять на развитие синдрома: 

• Употребление жирной, копченой, острой пищи; 
• Голодание; 
• Эмоциональный стресс, переутомление; 
• Тяжелые физические нагрузки, в том числе и занятия спортом; 
• Вирусные инфекции; 
• Прием гепатотоксичных препаратов для лечения иных заболеваний. 

В Поликлинике ЮНИМЕД (UNIMED) Вы можете сдать генетический анализ крови на синдром Жильбера по стоимости 3900 руб. 
Также Вы можете связаться с нами по всем интересующим Вас вопросам по телефонам: 8 (8552) 25-03-03 ; 8-927-4-25-03-03